数巨有谱数据集团
[01 · SHP-MED-09-057]

专病纵向合成数据

一个病种的纵向合成病程,规则先定版,再按规则生成。规则包写明适用人群、入排、索引规则、阶段定义、允许的转移与观察窗。每条病程有索引事件与带前版指针的阶段状态,逐次就诊挂临床事件与观测。治疗分计划、医嘱、实际暴露三层。复评带证据截点,病程末尾另有观察窗末状态与删失记录。用于专病纵向任务建模、专病库建设与纵向方法学验证。

合成数据与数据增强 · 评估与研究使用许可 · 更新日期 2026-08-05

20
实体
142
字段
3
实体关系
09
所属体系
[02 · 产品说明]

读懂数据结构与交付边界

以下内容来自产品说明书,包含数据拓扑、字段字典、脱敏样例、使用场景及定制方式。

[01]

数据产品概览

数量内容
实体20病种规则包 · 合成患者 · 合成病程 · 索引事件 · 疾病阶段状态 · 合成就诊 · 临床事件 · 观测 · 治疗计划 · 药品医嘱 · 实际暴露 · 复评 · 窗末结局 · 删失记录 · 生成运行 · 约束结果 · 复核记录 · 病种覆盖状态 · 数据质量项 · 来源沿袭
字段142交付范围内的字段总数
实体关系3合成患者连接专病病程,病程连接索引事件、阶段版本、逐次就诊、复评、观察窗末状态与删失记录 · 每次合成就诊连接临床事件、观测、治疗计划与药品医嘱;医嘱与实际暴露各自成列 · 阶段版本保留前版指针;逐对象来源登记、约束结果与复核状态各自单独保存

交付与供应方式

  1. 数据集交付:清单 CSV/Parquet + 单一对象文件夹 + Meta.jsonl/Parquet
  2. API 调用
  3. Token 计量
  4. 数巨有谱可信数据空间连接器合约使用

权利与来源

  • 数据取得方式:数据资源持有方书面授权
  • 数据来源机构:医疗机构(含等级医院、社区医院及康复机构、疾控机构)
  • 数据加工机构:数巨有谱或数据资源持有方
  • 数据经营机构:数巨有谱(经营权权利人)
[02 · DATA CONTENT]

数据内容与字段结构

在同一位置切换字段字典、实体血缘与脱敏样例,避免重复铺陈造成页面过长。

数据血缘拓扑

实体与连接关系分层呈现:上方先识别全部数据对象,下方逐条阅读关系基数,避免连线交叠、标签遮挡或内容被裁切。

20 个实体16 条连接响应式完整展示

实体概览

核心实体以品牌蓝标识
01关联实体

病种规则包

入排/索引/阶段/观察窗

02关联实体

合成患者

病程类型/人群属性

03核心实体

合成病程

索引时点/观察窗起止

04关联实体

索引事件

起算点/非起病声明

05关联实体

疾病阶段状态

阶段版本/前版指针

06关联实体

合成就诊

序号/就诊时点

07关联实体

临床事件

事件类型/事件正文

08关联实体

观测

取值单位/参考范围/可比性

09关联实体

治疗计划

记录下来的意图

10关联实体

药品医嘱

开具内容/途径频次

11关联实体

实际暴露

执行证据/暴露状态

12关联实体

复评

证据截点/本次判断

13关联实体

窗末结局

观察窗末状态

14关联实体

删失记录

行政删失/长期结局未观察

15关联实体

生成运行

随机种子/确定性完成

16关联实体

约束结果

关系、时间与暴露边界

17关联实体

复核记录

复核状态/口径版本

18辅助实体

病种覆盖状态

计数与适用边界

19辅助实体

数据质量项

性质与口径

20辅助实体

来源沿袭

加工规则登记

连接关系

每条关系独占一行,基数置于两实体之间

实体 A01

病种规则包

入排/索引/阶段/观察窗

1—n
实体 B

合成病程

索引时点/观察窗起止

实体 A02

病种规则包

入排/索引/阶段/观察窗

1—n 规则包的历次生成运行,带随机种子
实体 B

生成运行

随机种子/确定性完成

实体 A03

合成患者

病程类型/人群属性

1—1
实体 B

合成病程

索引时点/观察窗起止

实体 A04

合成病程

索引时点/观察窗起止

1—1
实体 B

索引事件

起算点/非起病声明

实体 A05

合成病程

索引时点/观察窗起止

1—n
实体 B

疾病阶段状态

阶段版本/前版指针

实体 A06

合成病程

索引时点/观察窗起止

1—n
实体 B

合成就诊

序号/就诊时点

实体 A07

合成就诊

序号/就诊时点

1—n
实体 B

临床事件

事件类型/事件正文

实体 A08

合成就诊

序号/就诊时点

1—n
实体 B

观测

取值单位/参考范围/可比性

实体 A09

合成就诊

序号/就诊时点

1—n
实体 B

治疗计划

记录下来的意图

实体 A10

合成就诊

序号/就诊时点

1—n
实体 B

药品医嘱

开具内容/途径频次

实体 A11

药品医嘱

开具内容/途径频次

1—1
实体 B

实际暴露

执行证据/暴露状态

实体 A12

合成就诊

序号/就诊时点

1—1
实体 B

复评

证据截点/本次判断

实体 A13

合成病程

索引时点/观察窗起止

1—1
实体 B

窗末结局

观察窗末状态

实体 A14

合成病程

索引时点/观察窗起止

1—1
实体 B

删失记录

行政删失/长期结局未观察

实体 A15

合成病程

索引时点/观察窗起止

1—n
实体 B

约束结果

关系、时间与暴露边界

实体 A16

合成病程

索引时点/观察窗起止

1—n
实体 B

复核记录

复核状态/口径版本

核心实体关联实体1—1 / 1—n / n—1 表示关系基数
查看关系语义清单
基数关系语义
病种规则包1—n合成病程病程按已定版的规则包生成
病种规则包1—n生成运行规则包的历次生成运行,带随机种子
合成患者1—1合成病程一名合成患者对应一条病程
合成病程1—1索引事件病程的起算点,声明为首次随访
合成病程1—n疾病阶段状态病程沿时间展开为多版阶段状态
合成病程1—n合成就诊病程按观察窗规则展开为多次就诊
合成就诊1—n临床事件每次就诊记录的临床事件
合成就诊1—n观测每次就诊的观测、量纲与参考范围
合成就诊1—n治疗计划每次就诊记录的治疗计划
合成就诊1—n药品医嘱每次就诊开具的药品医嘱
药品医嘱1—1实际暴露医嘱另挂实际暴露,暴露自带执行证据
合成就诊1—1复评每次就诊一条带证据截点的复评
合成病程1—1窗末结局病程在观察窗末的状态
合成病程1—1删失记录观察窗结束时的行政删失
合成病程1—n约束结果病程的约束检查结果
合成病程1—n复核记录病程的历次复核记录

病种规则包在生成之前先定版。适用人群、入选与排除、索引规则、阶段定义、允许的转移、观察窗与治疗状态口径都写在里面。病程再按规则生成,每条轨迹都对得回规则里的某一条。病程是纵向骨架:索引事件、阶段状态、逐次就诊、复评、窗末结局与删失都按病程标识对齐。索引事件另带一个状态位,声明它是首次随访。阶段带前版指针与转移原因,任一时点的阶段判断都能还原当时看到的是什么。治疗分成三层:计划、药品医嘱与实际暴露各占一个节点,暴露自带证据说明与状态位。观测的采集、报告、首次可用与记录四个时间分列,复评据此只使用截点前已可读的结果。窗末结局描述观察窗结束时的状态,删失记录说明长期结局尚未观察。病种覆盖状态单列真实病程与真实参数的计数,写明这批轨迹用于方法与流程开发。数据质量项与来源沿袭覆盖全部对象。

[03]

使用场景

阶段识别与下一步事件预测的训练底料

医疗科技企业 · 专病纵向任务模型开发

  • 阶段带前版指针:每次阶段变化保留上一版指针与转移原因。模型学的是「在什么条件下走到下一阶段」
  • 阶段按声明顺序推进:任一时点的阶段判断,都对应当时已发生的事
  • 治疗分三层:治疗计划、药品医嘱与实际暴露各占一层,实际暴露自带执行证据与状态位
  • 复评只看截点前:每次复评带证据截点,可参与比较的只有当时已可读的观测
  • 序列长度由观察窗规则配置决定:观察窗规则写明就诊时点与窗末删失。纵向长度与间隔由配置决定

获得:阶段转移、计划执行与时间截点三处分层清楚的纵向训练底料

专病数据模型与随访链路的落地演练

医疗信息化企业 · 专病数据库与随访链路建设

  • 规则先行可对照:病种规则包写明入选、排除、索引与阶段定义。库表与校验可对着规则包逐条实现
  • 起算点写明:索引事件声明为首次随访,专病库的起算口径直接照此设定
  • 四类时间分列:采集、报告、首次可用与记录时间各自成列。随访提醒与超期判定按同一时间基准
  • 删失显式成条:观察窗结束的行政删失显式成条,长期结局标为未观察
  • 不含真实患者记录:全部内容为自产合成,库表设计、接口联调与压测可先行完成;使用范围由使用方按本机构数据管理规定判定

获得:规则可对照、时间基准清晰、可先行联调的专病库输入

随访节点与复评口径的成套演练

医院专病中心 · 随访路径与复评口径演练

  • 节点成套可走通:每条病程四次就诊,节点间隔固定。提醒、召回与超期处理的整条链路可完整演练
  • 三类路径分别走:初诊到基线再到复评、稳定随访、需复评与方案变更各成一组。不同随访路径可分开验证
  • 先看可比再看变化:观测带项目、单位与声明参考范围,并附可比性状态。前后对比先确认可比性
  • 药品以方案代号给出:演练针对结构与流程,数据本身不承载具体用药推荐
  • 窗末结局写明状态:窗末结局状态明写为观察窗末状态,随病程一同交付

获得:随访节点、路径分型与复评口径都可成套演练的专病流程输入

观察窗、删失与暴露口径的方法验证

高校与科研机构 · 纵向观察方法学研究

  • 删失机制已知:窗末行政删失的时点与理由写在数据里。生存与事件时间方法可在已知删失机制下先行验证
  • 暴露定义可替换:医嘱与实际暴露分开保存。同一批数据可分别按「开具即暴露」与「有执行记录才算暴露」重跑,口径差异直接量化
  • 可比性可定向破坏:观测的项目、单位与参考范围版本齐备。研究者可只改其中一项,观察下游结论受多大影响
  • 整批可原样重建:生成运行带随机种子与规则版本,不同方法之间的比较跑在完全相同的底料上

获得:删失机制已知、暴露口径可替换的纵向方法学实验底料

[04]

定制与定向

  • 是否支持定制:是
  • 病种规则包范围(单选):按单一病种规则包 / 按多病种规则包组合
  • 其他定制项(多选):病程类型构成 / 观察窗长度与就诊次数 / 阶段定义粒度 / 观测项目与参考范围版本 / 删失比例
  • 最低定制数量:500 条合成病程
  • 规则包定制:病种定义、阶段划分、允许转移与观察窗规则按项目商定,改动后另出一版规则包随数据交付
  • 其他可定制项:与项目商务确定
[05]

去标识化与交付

  1. 直接标识符移除:姓名、证件号码、联系方式、住址
  2. 间接标识符不可逆映射:患者标识、就诊号、报告单号
  3. 时间平移:整体平移并保持时序与时间间隔
  4. 机构与医师信息去除或泛化
  5. 自由文本二次核查:叙述内容中的标识信息
  6. 可按项目追加 K-匿名等泛化处理,匿名化的判定与出具方式随项目约定
  7. 患者、就诊、观测与医嘱全部为自产合成内容,不承载真实个人与真实就诊记录
  8. 年龄带与出生性别在生成时直接赋值
  • 加密通道交付:支持
[06]

关联数据集

  • SHP-MED-02-009 专病纵向全病程数据——同一纵向结构的真实来源侧
  • SHP-MED-09-056 结构化电子病历合成数据——同一合成族的单次就诊结构底料
  • SHP-MED-08-052 纵向随访智能体轨迹数据——随访过程在智能体侧的轨迹形态
[07]

常见问题

专病纵向合成数据包含哪些内容?

专病纵向合成数据(SHP-MED-09-057)先把病种规则定版再按规则生成。规则包写明适用人群、入排、索引规则、阶段定义与观察窗,每条病程有索引事件与带前版指针的阶段状态。治疗分计划、医嘱、实际暴露三层,末尾有窗末状态与删失记录。

专病纵向合成数据适合做什么?涉及真实患者吗?

专病纵向合成数据(SHP-MED-09-057)用于专病纵向任务建模、专病库建设与纵向方法学验证。数据按定版规则生成,不含真实患者记录;可否用于何种环境,由使用方按本机构数据管理规定判定。

样例能看到什么?交付形态是什么?

公开样例展示专病纵向合成数据(SHP-MED-09-057)的一条病程:索引事件与阶段状态、逐次就诊的临床事件与观测、治疗计划与实际暴露、复评与删失记录。交付为病种规则包加单一病程文件夹与元数据文件,另支持 API 调用。

起订量是多少?可以怎么定制?

专病纵向合成数据(SHP-MED-09-057)起订量为 500 条合成病程,范围按单一病种规则包或多病种规则包组合确定。病程类型构成、观察窗长度与就诊次数、阶段定义粒度、观测项目与参考范围版本、删失比例可选配。

和哪些产品配合使用?

专病纵向合成数据(SHP-MED-09-057)在真实来源侧的同构形态是专病纵向全病程数据(SHP-MED-02-009)。单次就诊结构底料取结构化电子病历合成数据(SHP-MED-09-056),随访过程接轨迹侧数据。

[08]

获取方式

  • 有明确科研/临床项目:提供研究方向与所需字段范围,可先申请开源子集用于可行性验证。
  • 有明确数据智能场景:提供模型或应用场景,可先申请测试数据与接入方式完成联调。
  • 许可:评估与研究使用许可。

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[03 · 关联产品]

继续查看可连接的数据产品

按产品资料中登记的患者、就诊、事件或任务标识关系继续查看。