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[01 · SHP-MED-02-012]

脑卒中全病程数据

一名患者的卒中全病程记录。发作候选按来源诊断划分。配发病与急诊时间线、神经功能量表评估、影像评估。急性期再灌注治疗与随访结局一并交付。各层的证据强度分别标注。适用于急性期决策支持模型训练、卒中救治质量分析与观察性研究。

专病与全病程 · 评估与研究使用许可 · 更新日期 2026-08-05

12
实体
131
字段
3
实体关系
02
所属体系
[02 · 产品说明]

读懂数据结构与交付边界

以下内容来自产品说明书,包含数据拓扑、字段字典、脱敏样例、使用场景及定制方式。

[01]

数据产品概览

数量内容
实体12卒中队列定义 · 卒中病程 · 卒中发作 · 就诊 · 发病与急诊时间线 · 神经功能量表评估 · 影像评估 · 急性期再灌注治疗 · 康复与二级预防 · 随访结局 · 数据质量项 · 来源沿袭
字段131交付范围内的字段总数
实体关系3一条卒中病程 1—n 卒中发作候选,发作按来源诊断赋类型 · 卒中发作 1—n 就诊/量表评估/影像评估/再灌注治疗记录;影像评估记录影像事实 · 治疗与二级预防记录为陈述层

交付与供应方式

  1. 数据集交付:病程与发作 CSV/JSONL/Parquet + 量表与影像评估表 + Meta
  2. API 调用
  3. Token 计量
  4. 数巨有谱可信数据空间连接器合约使用

权利与来源

  • 数据取得方式:数据资源持有方书面授权
  • 数据来源机构:医疗机构(含等级医院、专科医院及康复机构)
  • 数据加工机构:数巨有谱或数据资源持有方
  • 数据经营机构:数巨有谱(经营权权利人)
[02 · DATA CONTENT]

数据内容与字段结构

在同一位置切换字段字典、实体血缘与脱敏样例,避免重复铺陈造成页面过长。

数据血缘拓扑

实体与连接关系分层呈现:上方先识别全部数据对象,下方逐条阅读关系基数,避免连线交叠、标签遮挡或内容被裁切。

12 个实体9 条连接响应式完整展示

实体概览

核心实体以品牌蓝标识
01关联实体

卒中队列定义

入组口径

02核心实体

卒中病程

患者级病程

03关联实体

卒中发作

发作类型 · 来源诊断

04关联实体

就诊

类型 · 入院时间 · 诊断

05关联实体

发病与急诊时间线

关键节点时点

06关联实体

神经功能量表评估

量表 · 总分 · 版本

07关联实体

影像评估

所见 · 结论 · 检查时间

08关联实体

急性期再灌注治疗

溶栓 · 取栓记录

09关联实体

康复与二级预防

陈述 · 状态

10关联实体

随访结局

随访记录

11辅助实体

数据质量项

quality_issue

12辅助实体

来源沿袭

source_lineage

连接关系

每条关系独占一行,基数置于两实体之间

实体 A01

卒中队列定义

入组口径

1—n
实体 B

卒中病程

患者级病程

实体 A02

卒中病程

患者级病程

1—n
实体 B

卒中发作

发作类型 · 来源诊断

实体 A03

卒中发作

发作类型 · 来源诊断

1—n
实体 B

就诊

类型 · 入院时间 · 诊断

实体 A04

卒中发作

发作类型 · 来源诊断

1—1
实体 B

发病与急诊时间线

关键节点时点

实体 A05

卒中发作

发作类型 · 来源诊断

1—n
实体 B

神经功能量表评估

量表 · 总分 · 版本

实体 A06

卒中发作

发作类型 · 来源诊断

1—n
实体 B

影像评估

所见 · 结论 · 检查时间

实体 A07

卒中发作

发作类型 · 来源诊断

1—n
实体 B

急性期再灌注治疗

溶栓 · 取栓记录

实体 A08

卒中病程

患者级病程

1—n
实体 B

康复与二级预防

陈述 · 状态

实体 A09

卒中病程

患者级病程

1—n
实体 B

随访结局

随访记录

核心实体关联实体1—1 / 1—n / n—1 表示关系基数
查看关系语义清单
基数关系语义
卒中队列定义1—n卒中病程队列定义下的卒中病程
卒中病程1—n卒中发作病程内按来源诊断划分的发作候选
卒中发作1—n就诊一次发作涉及的门急诊与住院
卒中发作1—1发病与急诊时间线该次发作的发病与急诊时间线
卒中发作1—n神经功能量表评估该次发作期间的量表评估
卒中发作1—n影像评估该次发作期间的影像评估
卒中发作1—n急性期再灌注治疗该次发作的急性期治疗记录
卒中病程1—n康复与二级预防病程中的康复与二级预防陈述
卒中病程1—n随访结局病程中的随访结局

发作按来源诊断划分。影像评估、量表评估与治疗记录各自停在自己的证据层。

[03]

使用场景

急性期决策支持模型的训练与边界设定

医疗科技企业 · 卒中救治智能产品团队

  • 时间节点建模:发病、到院、影像、用药各节点分列,可复算出真实的院内延误分布。这是卒中质量改进最直接的抓手
  • 相对时间处理:来源写「三天前起病」时按相对表述保留。训练模型如实表达不确定的发病时点
  • 影像阴性场景:弥散加权成像阴性的急性缺血性卒中在临床上确实存在。模型若把影像阴性直接当排除依据就会漏诊,本数据提供真实反例
  • 量表分数按原样:仅有总分陈述时就只给总分。训练模型只用数据里有的分数
  • 陈述与实施分列:溶栓、取栓的方案陈述与实际实施记录分开保存,可分别取用

获得:急性期模型的时间与证据边界清楚的建模底表

卒中救治流程与质量分析

三甲医院 · 卒中中心

  • 关键时长复算:到院至影像、到院至用药等时长由分列时点直接算出,无需从文书文本二次解析
  • 发作与再发追踪:同一患者的多次发作按来源诊断分别成条,可分析再发间隔与类型演变
  • 影像—诊断对照:影像所见与结论完整保留,可核查诊断与影像描述是否一致
  • 亚型标注边界:来源未写明病因分型时保持未分型
  • 二级预防落实:出院医嘱中的二级预防陈述与随访记录并列,识别陈述与实际随访之间的落差

获得:救治时长与再发情况可复算、诊断口径可追溯

急性期治疗与结局的观察性研究

药械企业与研究机构 · 卒中真实世界研究

  • 治疗人群刻画:以来源诊断与发作类型界定人群,界定条件随人群保存
  • 结局层级分清:出院时状态与发病后某一时点的功能结局分层保存,可分别取用
  • 基线严重程度:量表总分可作为基线严重程度指标,缺失时如实标注
  • 影像条件分层:按检查类别与部位分层,比较不同影像条件下的治疗决策差异

获得:人群定义有据、结局分层清楚的卒中观察研究数据

神经专科能力的训练与评测

医疗大模型团队 · 量表与时间推理

  • 量表语义:训练模型知道各量表衡量的是什么、分数方向如何解读
  • 时间窗推理:以真实发病与到院时点训练模型判断是否处在治疗时间窗内,并说明依据
  • 影像文本理解:真实卒中影像报告的所见与结论是专科文本理解的高质量素材
  • 证据分层表达:训练模型区分「记录写了」「实际做了」「患者依从了」三种表述强度
  • 不完整信息应答:发病时间只有相对表述时,训练模型说明这对治疗决策意味着什么

获得:神经专科问答的量表、时间与证据层级表达准确

[04]

定制与定向

  • 是否支持定制:是
  • 发作口径(单选):按来源诊断划分 / 按就诊划分
  • 其他定制项(多选):卒中类型(缺血性/出血性/短暂性脑缺血发作) / 医院等级 / 指定医院 / 是否含急性期再灌注治疗 / 是否含随访结局 / 发作时间范围
  • 最低定制数量:1,000 例卒中发作
  • 量表与影像:量表条目分、影像病灶量化在来源具备时交付,仅有总分或文字结论时如实标注
  • 其他可定制项:与项目商务确定
[05]

去标识化与交付

  1. 直接标识符移除:姓名、证件号码、联系方式、住址
  2. 间接标识符不可逆映射:患者标识、就诊号、报告单号
  3. 时间平移:整体平移并保持时序与时间间隔
  4. 机构与医师信息去除或泛化
  5. 自由文本二次核查:叙述内容中的标识信息
  6. 可按项目追加 K-匿名等泛化处理,匿名化的判定与出具方式随项目约定
  7. 发病、到院、影像与用药时点同步平移,各节点间的时长保持不变
  8. 报告与文书中提及的既往检查日期一并平移,前后表述一致
  • 加密通道交付:支持
[06]

关联数据集

  • SHP-MED-02-009 专病纵向全病程数据——通用病程结构与阶段划分
  • SHP-MED-03-020 医学影像—报告配对数据——影像评估背后的影像与报告配对
  • SHP-MED-01-007 医嘱、用药与治疗执行数据——急性期与二级预防用药的医嘱与执行
[07]

常见问题

脑卒中数据集包含哪些内容?

脑卒中全病程数据(SHP-MED-02-012)含卒中病程与发作、发病与急诊时间线、神经功能量表评估、影像评估、急性期再灌注治疗、康复与二级预防、随访结局。字段有来源诊断与亚型、发作类型、影像所见与结论、量表名称版本与总分、事件时间与首次可用时间。

卒中急性期决策模型用什么数据训练?

脑卒中全病程数据(SHP-MED-02-012)适合训练急性期决策支持与时间节点建模,发病、到院、影像、用药各节点分列,院内延误分布可直接复算。弥散加权成像阴性的急性缺血性卒中在临床确实存在,可作为模型易错场景的训练与评测样本。

卒中全病程数据怎么交付?

脑卒中全病程数据(SHP-MED-02-012)的产品页给出真实脱敏样例与逐字段语义说明。交付形态有数据集(病程与发作表、量表与影像评估表、治疗与结局表)、API 调用、Token 计量与可信数据空间连接器合约使用,数据量按项目商定。

能只要缺血性卒中吗,起订多少?

脑卒中全病程数据(SHP-MED-02-012)可按卒中类型(缺血性、出血性、短暂性脑缺血发作)定制,发作口径可选按来源诊断或按就诊划分,并可指定是否含急性期再灌注治疗与随访结局,起订量为 1,000 例卒中发作。起步可先申请开源子集或测试数据。

卒中研究还要配哪些数据集?

脑卒中全病程数据(SHP-MED-02-012)与医学影像—报告配对数据(SHP-MED-03-020)组合,可回到影像评估背后的影像原件与报告;与医嘱、用药与治疗执行数据(SHP-MED-01-007)组合,可核对急性期与二级预防用药的开立与执行。

[08]

获取方式

  • 有明确科研/临床项目:提供研究方向与所需字段范围,可先申请开源子集用于可行性验证。
  • 有明确数据智能场景:提供模型或应用场景,可先申请测试数据与接入方式完成联调。
  • 许可:评估与研究使用许可。

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